細集料亞甲藍試驗裝置廠家

時間設定:接通電源,先按”時間設置”撥碼器,時間顯示為３位.zui大時間為９９９秒.例如:設定攪拌時間為８分鐘,撥碼器設為４８０.攪拌８分鐘后,攪拌自動停止.如需繼續攪拌４分鐘,可將撥碼器設為２４０,按一下清零開關儀器從新工作,即攪拌４分鐘后停止.

 轉速設定:當儀器接通電源后,撥動”速度選擇”開關,速度６００轉／min,可轉換為４００轉／min.

 啟動儀器:當時間與速率設定完成后,按下啟動開關,即進入攪拌狀態.如中途停止攪拌,再次按下啟動開關又進入工作狀態.

試驗步驟

１、標準亞甲藍溶液９１０.０g/L±0.1g/l　標準濃度)配制;

(１)　測定亞甲藍中的水分含量w.稱?。礸左右的亞甲藍粉末,記錄質量mh,到０.０１g .在１００℃±５℃的溫度下烘干至恒重(若干溫度超過１０５℃

,亞甲藍粉末會變質),在干燥器中冷卻,然后稱重,記錄質量mg,到０.０１g.按式(T0349-1)計算亞甲藍的含水率w

W=(mh-Mg)/mg×100

式中:mh-亞甲藍粉末的質量(g);mg－干燥后亞甲藍的質量(g)

(２)取亞甲藍粉末(１００＋w)(10g±0.01g)/100(即亞甲藍粉末質量１０g),至０.０１g.

(３)加熱盛有約６００ml潔凈水的燒杯,水溫不超過４０℃.啊

(４)邊攪動邊加入亞甲藍粉末,持續攪動４５min,直至亞甲藍粉末全部溶解為止,然后冷卻至２０℃.

(５)將溶液倒入１L容量瓶中,用潔凈水淋洗燒杯等,使所有亞甲藍溶液全部移入容量瓶,容量瓶和溶液的溫度應該保持在２０℃±１℃,加潔凈水至容量瓶１L刻度.

(６)搖晃容量瓶以保證亞甲藍粉末*溶解.將標準液移入深色儲藏瓶中,亞甲藍標準溶液保值期應不超過２８d.配制好的溶液應標明制備日期、失效日期，并避光保存。

２、制備細集料懸濁液

（１）取代表性試樣，縮分至約４００g,置烘箱中在１０５℃±５℃條件下烘干至恒重，待冷卻至室溫后，篩除大于2.36mm顆粒，分兩部分備用。

(２)　稱取試樣２００g，至０.1 g。將試樣倒入盛有５００mL±５mL潔凈水的燒杯中，將攪拌器速度調到６００min，攪拌器葉輪離燒杯底部約１０mm。攪拌５min，形成懸濁液，用移液管準確加入５mL亞甲藍溶液，然后保持４００r/min±40 r/min轉速不斷攪拌，直到試驗結束。

３、亞甲藍吸附量的測定

（１）　將濾紙架空放置在敞口燒杯的頂部，使其不與任何其他物品接觸。

（２）　細集料懸濁液在加入亞甲藍有溶液并經４００r/min±40 r/min轉速攪拌１min起，在濾紙上進行*次色暈檢驗。即用玻璃棒沾取一滴懸濁液于濾紙上，液滴在濾紙上形成環狀，中間是集料沉淀物，溶液的數量應使沉淀物直徑在８mm-12mm之間。外圍環繞一圈無色的水環。當在沉淀物周圍邊緣放射出一個寬度約１mm左右的淺藍色色暈時，試驗成為陽性。

（３）如果*次的５mL亞甲藍沒有使沉淀物周圍出現色暈，再向懸濁液中加入５mL亞甲藍溶液，繼續攪拌１min，再用玻璃棒沾取一滴懸濁液，滴于濾紙上，進行第二次色暈試驗，若沉淀物周圍仍未出現色暈，重復上述步驟，知道沉淀物周圍放射出約１mm的穩定淺藍色色暈。

（４）停止滴加亞甲藍溶液，但繼續攪拌懸濁液，每１min進行一次色暈試驗。若色暈在zui初的４min內消失，再加入５mL亞甲藍溶液；若色暈在５min消失，再加入２mL亞甲藍溶液。兩種情況下，均應繼續攪拌并進行色暈試驗，直至色暈可持續５min為止。

（５）記錄色暈持續５min時所加入的亞甲藍溶液總體積，至１mL。

４、亞甲藍的快速評價試驗

（１）按三.2.(1)及三.2.(2)要求制樣及攪拌。

（２）一次性向燒杯中加入３０mL亞甲藍溶液，以４００r/min±40 r/min轉速持續攪拌８min然后用玻璃沾取一滴懸濁液，滴于濾紙上，觀察沉淀物周圍是否出現明顯色暈。

５、小于０.15mm粒徑部分的亞甲藍值MBVF的測定

按三.１－三.３的規定準確試樣，進行亞甲藍試驗測試，但試樣為０－０.１５mm部分，取出３０g±０. １g。

６、按T０３３３的篩選法則測定細集料中含泥量或石粉含量。